NICOSAN, solution injectable, boîte de 7 ampoules de 1 mL
Dernière révision : 27/01/2022
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : WELEDA
Source :
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l'adulte dans le sevrage tabagique afin de soulager les symptômes liés à l'arrêt du tabac et réduire l'envie de fumer.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
Le sevrage tabagique devra inclure une prise en charge par un professionnel de santé reposant sur un accompagnement psychologique.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose administrée, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En l'absence de données expérimentales et cliniques suffisantes, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
Posologie
Médicament réservé à l'adulte.
La posologie usuelle est de une à deux injections sous-cutanées, en une seule fois (une ampoule par seringue) sur avis médical.
En l'absence d'amélioration après une semaine, les injections peuvent être renouvelées 1 à 2 fois, selon les mêmes modalités, sur avis médical et dans le cadre du suivi du patient.
En l'absence d'amélioration du patient après trois séries d'injections, il n'est pas recommandé de poursuivre le traitement.
Mode d'administration
Voie sous-cutanée.
Tenir le corps de l'ampoule à la verticale et saisir la tête entre le pouce et l'index au niveau du point rouge. Une pression par effet levier permet de casser l'ampoule au niveau de l'étranglement. Le contenu de l'ampoule est prélevé en une fois au moyen d'une seringue stérile munie d'une aiguille stérile. L'air est chassé de la seringue. L'injection se fait par voie sous-cutanée dans des conditions d'asepsie adéquates.
Durée de conservation :
3 ans.
A utiliser immédiatement après ouverture de l'ampoule.
Précautions particulières de conservation :Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation avant ouverture de l'ampoule.
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Pas d'exigences particulières pour l'élimination. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Médicament soumis à prescription médicale.
Solution injectable.
1 ml de solution en ampoule (verre incolore de type I). Boîte de 7 ampoules.
Tabacum 5DH...................................................................................................................... 167 mg
Nux vomica 9DH.................................................................................................................. 167 mg
Aurum metallicum 9DH......................................................................................................... 167 mg
Passiflora incarnata 5DH...................................................................................................... 167 mg
Agnus castus 5DH ............................................................................................................... 167 mg
Lobelia inflata 6DH............................................................................................................... 167 mg
pour une ampoule de 1 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Véhicules utilisés pour la dilution finale : chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.